Проф. Јарузелска: Са становишта генетике, мушкарци су „слабији пол“

У генетици, слаби пол ... није жена. Испада да су мушкарци слабији са становишта ове науке. Генетски програмирано да живи краћи живот без заштите другог Кс хромозома који жене поседују. Како се наука развија, све више генетика показује свој феминистички карактер.

Гоодлуз / Схуттерстоцк
  1. Будући да жена има два Кс хромозома, заштићена је од многих озбиљних болести. Ако постоји патогена мутација у једном од Кс хромозома, други хромозом остаје здрав - објашњава проф. Јадвига Јарузелска из Одељења за функцију нуклеинске киселине Института за хуману генетику Пољске академије наука у Познању
  2. Како стручњак додаје, мушкарци имају само једну копију Х хромозома, нису заштићени од овог патогеног процеса
  3. Постоји преко 200 болести које су узроковане мутацијама на Кс хромозому. Неке од њих су врло тешке, значајно ограничавајући независност или чак фаталне
  4. Проф. Јарузелска: Неке болести које нису директно повезане са Кс хромозомом теже су код мушкараца. Мушкарци су склонији инфекцији САР-ЦоВ-2 и ризикују тешке компликације, па чак и смрт од ЦОВИД-19
  5. Још таквих прича можете наћи на главној страници Онет.пл

У људској ДНК постоји приближно три милијарде информативних знакова који одређују како тело треба да се развија. ДНК није једна целина - подељена је на делове смештене у 23 пара хромозома, од којих је један полни хромозом одговоран за одређивање пола. Код жена су ово КСКС хромозоми, а код мушкараца КСИ. Са генетичке тачке гледишта, то чини огромну разлику.

Генетска родна равноправност не постоји

- У генетици родна равноправност не постоји - мушкарци и жене се у том погледу увелико разликују, што се одражава и на имунитет и ризик од развоја хроничних болести. У генетици је човек „слабији пол“. - објашњава проф. Јадвига Јарузелска из Одељења за функцију нуклеинске киселине Института за хуману генетику Пољске академије наука у Познању. - Будући да жена има два Кс хромозома, заштићена је од многих озбиљних болести. Ако један од Кс хромозома има патогену мутацију, други хромозом остаје здрав, спречавајући развој болести у целом телу жене. Мушкарци, јер имају само једну копију Х хромозома, нису заштићени од овог патогеног процеса, немају алтернативни ген који ће преузети улогу оног са мутацијом, наставља професор.

проф. Јадвига Јарузелска из Одељења за функције нуклеинских киселина Института за хуману генетику Пољске академије наука у Познању

Од велике је важности за живот и здравље људи. Кс хромозом садржи око 900 гена и на сваки од њих може утицати патогена мутација. Будући да је у мужјака само једна копија, у другој копији исте нема алтернативне заштите - женска је та која има ову заштитну резервну копију. Постоји преко 200 болести које су узроковане мутацијама на хромозому Кс. Неке од њих су врло тешке, озбиљно ограничавајући независност или чак фаталне, као што су разне врсте мишићне дистрофије (трошење). Такође, неке болести које нису директно повезане са Кс хромозомом теже су код мушкараца - на пример, истраживање на САРС-ЦоВ-2 показује да су мушкарци група која је подложнија инфекцији вирусом и ризику од озбиљних компликација, па чак и смрти од ЦОВИД-19.

  1. Седам болести које само мушкарци наслеђују у генима

Пола и пола у репродукцији

Мушки И хромозом је неопходан за производњу сперме, а ако су присутне мутације у његовим генима, мушкарац је неплодан.

- Дефекти И хромозома су најчешћи узрок генетски одређене неплодности код мушкараца. И хромозом је врло мали, али садржи информације од виталног значаја за репродуктивно здравље мушкараца. Упркос чињеници да су вековима управо жене биле криве за недостатак потомка у породици, истраживања показују да се узрок неплодности може односити и на жене и на мушкарце - признаје проф. Јарузелска.

  1. Ово истраживање би требало да уради сваки човек 2021. године.

Мушка жена

И хромозом одређује мушки пол и развија ембрион у мушкарца, али постоје случајеви када се, упркос присуству И хромозома, ембрион на крају развија у жену. Ово има огромне здравствене и животне последице.

- Споља, жена која има И хромозом не показује никакве симптоме, па чак ни не зна да има нестандардну генетску слику. Овај проблем постаје очигледан у доби пубертета, када млада жена не почиње да менструира. Овај недостатак спречава развој репродуктивног система, јајници нису правилно структурирани и не производе јајашца. Нажалост, свест о овом генетском проблему у друштву је ниска и само га генетска истраживања откривају. Изводи се анализа хромозома која показује да ова жена заправо има мушке хромозоме, објашњава професор.

Такође прочитајте:

  1. Профилактички прегледи за жене после 20, 30, 40 и 50 година
  2. КО: рак дојке је најчешћи рак на свету. Било је испред рака плућа
  3. Такође се јавља код мушкараца. Први симптоми су абдоминална гојазност и смањење либида

Садржај веб странице медонет.пл има за циљ побољшање, а не замену контакта између корисника веб странице и његовог лекара. Веб локација је намењена само у информативне и образовне сврхе. Пре него што следите специјалистичка знања, посебно медицинске савете садржане на нашој веб локацији, морате се обратити лекару. Администратор не сноси никакве последице настале коришћењем информација садржаних на веб локацији. Да ли су вам потребне лекарске консултације или е-рецепт? Идите на халодоцтор.пл, где ћете добити помоћ на мрежи - брзо, сигурно и без напуштања куће. Сада можете да користите е-консултације такође бесплатно у оквиру Националног здравственог фонда.

Ознаке:  Здравље Психа Лекови