Живјети са Лупусом

Лупус еритематозус је аутоимуна болест, непредвидива, која разара цело тело и утиче на различите органе. Како живети са њим?

МикеДотта / Схуттерстоцк
  1. У Пољској 15.000 људи годишње пати од лупуса, већином су жене. Ако се лупус јавља код мушкараца - болест је обично озбиљнија
  2. Лупус се обично појављује између 15 и 65 година. То је хронична и неизлечива болест, коју је тешко дијагнозирати
  3. Пацијенти обично имају низ пропуштених дијагноза. Да би потврдили лупус, потребно је да ураде пуно лабораторијских тестова и обично посете пуно стручњака
  4. Живот са лупусом увек чека нове нападе болести - то није погодно за ментално здравље пацијента. Потребна је подршка породице и пријатеља
  5. Да ли желите да живите дуже? Направите једноставан тест и сазнајте како!
  6. Још таквих прича можете наћи на главној страници Онет.пл

Лупус: Дијагноза није тако једноставна

Анна већ 10 година није у стању да се носи са променама на телу, посебно на кожи лица. Има црвене, горуће квржице испод очију и мрље плака на кожи главе. У почетној фази лечења лекари су болест дијагностиковали као розацеју, прописали јој антибиотике, па чак и стероиде.

Пре две године црвене мрље на лицу постале су веће - погоршале су се због стреса након смрти детета. Лекари су поставили још једну дијагнозу - лупус.

Анна је прочитала о овој болести и открила да је неизлечива. Жена је у очају, нема снаге да настави да посећује лекаре. Плаши се још медицинских експеримената. Серолошки тестови пре ње. Анни су почели да болују зглобови и глава. Плаши се шта ће бити даље.

Шта је Лупус?

Која је ово мистериозна болест која звучи? Па, код лупуса долази до нагле промене имунолошког система - тело, уместо да се бори против вируса или бактерија, производи антитела против сопствених ћелија и ткивних антигена. Ова антитела, с друге стране, учествују у изазивању упале у телу.

Болест често има облик рецидива и никада није могуће предвидети када ће се симптоми погоршати. Као што је наведено у извештају који су уредили Јакуб Гиерцзински и сар. од 2013. Системски еритематозни лупус: "У специјалним клиникама консултовано је 12.735 пацијената којима је дијагностикован лупус. У оквиру примарне специјалистичке неге породични лекари су пријавили пружање услуга за 6.584 пацијента са овом дијагнозом. Број хоспитализованих пацијената којима је дијагностикован лупус на болничким одељењима износио је до 3.552 пацијента “.

На срећу пацијената и нашег Националног здравственог фонда, болест није заразна, али у породици постоји повећани ризик од лупуса. Његово формирање фаворизују хормонски, еколошки и генетски фактори. Такође му фаворизују УВБ зрачење, вируси, инфекције, лекови или стимуланси, посебно цигарете.

Лупус такође воли да се појављује као резултат јаког стреса. Дијагноза болести је врло тешка - симптоми долазе и одлазе, подсећају на друге болести. Да бисте били сигурни - требало би извршити низ лабораторијских тестова.

Чињенице и митови о имунитету. Провера!

Лупус - одакле знате своју болест?

Особе са лупусом обично се осећају веома уморно, може бити исцрпљујуће и онемогућавати свакодневно функционисање.

- Први пут у животу, по повратку са посла, заспала сам на каучу - каже четрдесетогодишња Магда. - Било је то велико изненађење за породицу, јер сам иначе титан посла. Свекрва, која се већ годинама занима за здравље, послала ме је на лабораторијске тестове. Дијагноза је била шок за све - закључује жена.

Лупус (укључујући Анин) повезан је са повишеном телесном температуром непознатог узрока. Други симптом су упорне главобоље и мигрене које никада не нестају. Појављују се болови у зглобовима и мишићима, што отежава свакодневне активности.

Постоје лезије коже, еритем, осип на телу, карактеристичан је еритем у облику лептира на лицу. Покрива образе и носну кост. Јавља се у великом делу пацијената и једини је споља видљив и релативно сигуран симптом лупуса.

Пацијенти пате од фотосензибилности, односно преосетљивости на дневну или вештачку светлост. Коса опада. У великом делу пацијената брзо се развијају хематолошки поремећаји (анемија, низак број белих крвних зрнаца) и хипертензија.

Лупус оштећује унутрашње органе, а живот пацијента зависи од обима штете коју нанесе. Болест повећава учесталост неоплазми, посебно хиперплазије система белих крвних зрнаца (лимфоми), рака грлића материце и плућа.

Психа такође пати - пацијент губи наду, не може се носити са очекивањима за даљи рецидив и нежељене ефекте који настају услед узимања лекова. Живот са лупусом је живот са сталном несигурношћу - па је подршка породице и пријатеља од суштинског значаја.

Лупус - статистика

У Пољској 15.000 људи годишње пати од лупуса, већином су жене. Ако се лупус јавља код мушкараца - болест је обично озбиљнија. Лупус се обично појављује између 15 и 65 година.

Пацијенти би требало стално да користе негу реуматолога и - ако је потребно - других специјалиста: дерматолога, нефролога, неуролога, хематолога, што у пољским условима може бити тешко.

Болесна особа треба трајно да узима стероиде, антималарије или имуносупресиве, који очигледно имају бројне нежељене ефекте, па живот са њима није најлакше учинити. Такође би требало да избегавате сунчање и соларијуме, а лети користите крему за сунчање, чак и када неко време излазите напоље.

Следећи корак је избегавање инфекција јер оне могу стимулисати рецидиве. Пацијент треба апсолутно да избегава стимулансе: цигарете, кафу и још јачи чај. Важна је здрава исхрана и умерено вежбање.

Очекивани животни век људи који имају лупус краћи је од опште популације. Лупус је чест узрок смрти због кардиоваскуларних болести које изазива.

Еритематозни лупус изазван лековима

Веома је сличан лупус еритематозусу и обично је реверзибилан. Појављује се као резултат узимања лекова код људи који пате од хроничне болести. Обично се уклања након престанка узимања лека. Лупус изазван лековима углавном узрокују лекови као што су прокаинамид, изониазид, хидралазин, кинидин и фенитоин.

Ово би вас могло занимати:

  1. Лајмска болест - најчешћа питања на која требате знати одговор
  2. Знак да тело каже „доста“. Никад не игнориши
  3. Истраживање које треба да обавите ако сумњате да имате Хасхимото-ову болест

Садржај веб странице медонет.пл има за циљ побољшање, а не замену контакта између корисника веб странице и његовог лекара. Веб локација је намењена само у информативне и образовне сврхе. Пре него што следите специјалистичка знања, посебно медицинске савете садржане на нашој веб локацији, морате се обратити лекару. Администратор не сноси никакве последице настале коришћењем информација садржаних на веб локацији. Да ли су вам потребне лекарске консултације или е-рецепт? Идите на халодоцтор.пл, где ћете добити помоћ на мрежи - брзо, сигурно и без напуштања куће. Сада можете да користите е-консултације такође бесплатно у оквиру Националног здравственог фонда.

Ознаке:  Лекови Секс-Љубав Секс