Биће извршен скрининг пољске новорођенчади за СМА. "То су вести године!"

Новорођенчад рођена ове године почеће да се тестира на СМА или кичмену мишићну атрофију. Агенција за процену и тарифе здравствене технологије донела је позитивну одлуку по овом питању. Према неуролозима, то је врло добра и неопходна одлука.

АникаНес / Схуттерстоцк
  1. Спинална мишићна атрофија (СМА) - Ово стање је ушло у листу скрининга новорођенчади
  2. Агенција за процену и тарифе здравствене технологије променила је негативно мишљење о овом питању од пре више од месец дана
  3. Спинална мишићна атрофија (СМА) је ретки генетски неуромускуларни поремећај. Јавља се са учесталошћу од 1: 6000 - 8000 случајева
  4. Актуелније здравствене информације могу се наћи на Онет почетној страници

Спинална мишићна атрофија (СМА) - скрининг новорођенчади биће ове године у Пољској

Председник Агенције за процену и тарифе здравствене технологије одлучио је да укључи тестирање на СМА у национални програм скрининга новорођенчади.

„Након упознавања са мишљењем Савета за транспарентност, позитивно изражавам своје мишљење о промени нацрта програма здравствене политике, званично саопштење.

- Можемо са сигурношћу рећи да је ово вест дана, па чак и године! - оценио је ову одлуку проф. Анна Костера-Прусзцзик, шефица Одељења и Клинике за неурологију Медицинског универзитета у Варшави, у интервјуу за услугу Ринек Здровиа.

Ово је промена у ставу АОТМиТ-а по овом питању. Крајем децембра прошле године председник агенције донео је негативно мишљење.

  1. Скрининг тестови за новорођенчад - како и у коју сврху?

Ове године треба да буде завршено 141.000 радних места. истраживање у 10 војводстава, а за 2022. планирано је 274 000. истраживање широм земље.

Фондација СМА приметила је да Пољска има трећи најопсежнији програм скрининга новорођенчади међу свим европским земљама. На списку је 29 болести, а сада је СМА додан на листу.

Како се бринути о свом дому у време епидемија?

Шта је СМА?

Спинална мишићна атрофија (СМА) је генетски одређена група неуромишићних болести која дели заједничку карактеристику губитка моторних неурона кичмене мождине (који преносе импулсе из мозга у мишиће), што доводи до слабости мишића и губитка.

  1. Профил детета, тј. Које тестове треба обавити код малог детета

Болест се јавља са фреквенцијом 1: 6 000 - 8 000. Може се развити и у феталном периоду и у одраслом добу. Најчешћи симптоми болести су: дрхтање прстију, симетрично, прогресивно слабљење мишићне снаге као и слабост или недостатак дубоких рефлекса, нпр. рефлекс колена који прво бледи.

Постоје три главна клиничка облика СМА: инфантилни облик (Вердниг-Хоффманнова болест), средњи облик и јувенилни облик (Кугелберг-Веландер-ова болест. Повремено постоји и четврта врста болести која се јавља код одраслих).

Дијагноза СМА је могућа захваљујући генетским тестовима.

Генетски скрининг за СМА за новорођенчад и децу доступан је на тржишту Медонет.

Такође прочитајте:

  1. Седам генетских болести које углавном погађају мушкарце
  2. Најчешће генетске болести. Како се праве?
  3. Девет аргумената за убеђивање скептика у вакцинацију

Садржај веб странице медонет.пл има за циљ побољшање, а не замену контакта између корисника веб странице и његовог лекара. Веб локација је намењена само у информативне и образовне сврхе. Пре него што следите специјалистичка знања, посебно медицинске савете садржане на нашој веб локацији, морате се обратити лекару. Администратор не сноси никакве последице настале коришћењем информација садржаних на веб локацији. Да ли су вам потребне лекарске консултације или е-рецепт? Идите на халодоцтор.пл, где ћете добити помоћ на мрежи - брзо, сигурно и без напуштања куће. Сада можете да користите е-консултације такође бесплатно у оквиру Националног здравственог фонда.

Ознаке:  Здравље Психа Секс